Им нужна помощь

Здравствуйте, меня зовут Ксения. Я мама двоих детей. У младшей дочери сенсоневральная тугоухость 4 степени, пограничная с глухотой. Вероника родилась в срок, беременность и роды протекали без патологий и осложнений. Слух в роддоме нам не проверяли и впоследствии не предлагали пройти скрининг, т.к. в нашем городе нет данного оборудования.

До года она часто болела вирусными заболеваниями, которые старший сын приносил из детского сада. Но в целом ребенок рос и развивался без каких-либо патологий. Ника росла умной, любознательной девочкой. В год она уже опережала своих сверстников по интеллектуальному развитию, умела одеваться и раздеваться полностью сама, любила играть в развивающие игры, слушать сказки,  особенно любила собирать пазлы и заниматься творчеством. К году в ее речи было всего пару лепетных слов. Врачи успокаивали, говорили, что все хорошо, ждите трех лет и заговорит. На все просьбы и обращения она реагировала, как позже выяснится - она попросту ориентировалась по ситуации и читала по губам. Около двух лет я заметила, что она не всегда отзывается на имя, особенно если звала ее с другой комнаты. Но и тут врачи успокоили, сказали, что слух в норме, это у ребенка такой характер. Время шло, а речь не развивалась, да и лепет который был - исчез.

В возрасте 2.5 лет мы попали на прием к сурдологу. И КСВП показало, что у ребенка по на правом ухе вообще нет остатков слуха, а на левом всего одна точка, на низкой частоте. Грубо говоря, мой ребенок все это время мог слышать только двигатель реактивного самолета.  Прозвучал страшный диагноз-глухота, шок, боль, страх за будущее ребенка. В возрасте 3х лет нам сделали кохлеарную имплантацию на правое ухо и подключили речевой процессор.

С этого дня начались у нас ежедневные занятия. К сожалению, государство оплачивает только саму операцию, а вот средства на реабилитацию и оплату специалистов приходится искать самим. Мы ежедневно занимаемся с логопедом и дома.  И тут мы столкнулись с еще одной проблемой-отсутствием специалистов в нашем регионе, умеющих работать с имплантированными детьми. Так как ребенок поздноимплантированный, то и реабилитация идет очень медленно и тяжело. К 4м годам появились первые слова. К пяти годам- первая фраза из двух слов. В 6 лет мы сделали кохлеарную имплантацию на левое ухо. На сегодняшний момент Ника говорит фразами из 3-4 слов, но речь ее без грамматики, много звуков не выговаривает, активный словарь не большой, обращенную речь понимает не полностью. 

В 8 лет Ника пойдет в школу. К этому времени нужно приложить все усилия, чтобы ее уровень речи соответствовал ее возрасту. Мы были на бесплатных реабилитациях, но, к сожалению, уровень занятий на них слишком низкий для нас, т.к. ребенок поздноимплантирован прилингвально, и ей требуются высококвалифицированные специалисты.  Одного логопеда, к сожалению, не достаточно.

Реабилитация должна проходить в комплексе и иметь определенную систему. И мы нашли такое место - это центр реабилитации «Тоша и Ко». Там работают замечательные специалисты: сурдопедагоги, нейропсихолог, логопеды, музыкальный и телесный терапевт. Все они работают в комплексе и помогают детям с проблемами слуха научиться красиво и грамотно говорить. К сожалению, в нашей семье только я и дети. Финансовое положение не позволяет туда поехать, т.к. я не работаю и получаю только пенсию и компенсацию по уходу за ребенком-инвалидом.

Пожалуйста, помогите нам попасть в этот центр, чтобы Ника научилась говорить и пошла в массовую школу. Без вашей помощи нам не справится.

Против публикации в интернете и СМИ не возражаю. Ранее я обращалась с данной просьбой в благотворительный фонд АИФ «доброе сердце», но положительного  ответа от них пока так не получила.