Им нужна помощь

Я, Омарова Мадина, в связи с тяжелым материальным семьи и болезнью детей, обращаюсь к Вам с просьбой оказать материальную помощь в оплате годового абонемента на лечебно-оздоровительно плавание для моих дочерей Омаровых Айшат с диагнозом ДЦП (7 лет) Патимат с диагнозом УО в легкой степени (6 лет) в реабилитационном центре «То–То» по месту жительства г. Махачкала республика Дагестан.

Если немного рассказать о жизни наших девочек и их семьи, то семь лет назад наша семья с трепетом и нежностью ждала появления на свет малышки. Но все случилось намного раньше... Девочка была очень беспокойной, постоянно плакала,  и это нас стало настораживать. После череды ожиданий, поиска и надежд, окончательный диагноз, поставленный  Айшат в возрасте 1 год в Научном центре здоровья детей (НЦЗД РАМН) г. Москвы  звучит так: ДЕТСКИЙ ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ, ДВОЙНАЯ ГЕМИПЛЕГИЯ, ГРУБАЯ ЗАДЕРЖКА ПСИХОРЕЧЕВОГО РАЗВИТИЯ, ДВУСТОРОННИЙ СХОДЯЩИЙСЯ СТРАБИЗМ, АДДУКТОРНЫЙ СПАЗМ.

Диагноз было очень тяжело принять, но нужно было собрать все силы и направить их на незамедлительную помощь ребенку.. 

К этому времени в семье появилась еще одна малышка Патимат, которая родилась в срок, физически без явных отклонений, но стало беспокоить то, что девочка отставала в развитии от своих сверстников (позднее ползание, поздно пошла, поздние зубки и т.д.).  К сожалению, отразилась внутриутробная инфекция, возникшая при первой беременности, и тут нам поставили диагноз:  ЗАДЕРЖКА ПСИХО-РЕЧЕВОГО РАЗВИТИЯ (ЗПРР). 

Начали мы свой путь с психо-неврологического диспансера в г. Махачкала, поняв, что только теряем время, поехали на полное обследование в НЦЗД РАМН, где проводим основную диагностику и лечение девочек, и стараемся наблюдаться каждые пол года.  А непосредственно для реабилитации малышек около года мы выезжали в г. Краснодар, где и подбирали необходимых специалистов-реабилитологов (массаж, ЛФК, дефектолог, бассейн), сеансы у остеопата, консультации у гомеопата. Надо сказать, что наши первые успехи начались именно там, после 2-х проведенных курсов реабилитологом, мы избавились от постоянного тремера (частое подергивание) в ножках  у Айшат. А Патимат, которая к году не ползала, уже на 4-м сеансе нас порадовала.

На данный момент, наблюдается динамика как умственная, так и физическая, а главное девчонки с удовольствием посещают центр (есть много подтверждающих видео и фотографий). Айшулю и Патюлю называют «Звездочками центра», без ложной скромности, думаю, они заслужили, потому как, их огорчают выходные. Они верят, и в них верят! Также, девочки периодически проходят иппотерапию, получают сеансы по микрокинезиотерапии и остеопатии, которые в комплексе воздействуя на центральную нервную систему, дают положительную динамику. И еще, с 2018 года Айшат и Патимат ходят на лечебно-оздоровительное плавание, так необходимое в программе абилитации девочек.

На данный момент старшая девочка Айшат самостоятельно не ходит, самостоятельно не сидит, к сожалению, но для нас сейчас важно снижать спастичность ее мышц. В плане умственного развития у нас есть уже чем похвастать! Ее доктора и абилитологи относят к категории "благодарных детей", то есть, работа с ней всегда дает положительную динамику. Любит подшутить, разыграть, вот я не знаю, как с ее ограниченными возможностями речи и тела ей это удается! Огорчается если день не насыщен, она то не догадывается, что «насыщенный» полезностями день родителям на двоих совсем не просто организовать. Айшат у нас девочка с крепкой волей, надеемся она ее и приведет к победе над коварной болезньюДЦП!

У младшей же девочки Патимат настораживают умственные способности девочки, так как  по результату снимка головы (МРТ головного мозга),  лобно-височная часть головы, отвечающая за  психо-речевое развитие недоразвита, при этом,  девочка с  сохранным интеллектом. На данный момент девочке все же ставят диагноз «Легкое умственное отставание», но я четко знаю, что «Легкое» - это результат беспрерывного труда ребенка и всех вовлеченных людей. Патюля мечтает пойти в школу и на гимнастику, любит делать своими ручками подарки, и контролирует, чтобы подарок был доставлен адресату)),  увлеченно следит за своим образом, у нее целая коллекция очков и всяких побрякушек, пытается быть в курсе популярных персонажей (это из садика).

  Нашу ситуацию значительно усложняет и то, что мой муж - инвалид детства и не работает, но заболевание его не является наследственным.  В связи с этим, все вопросы, связанные с  лечением пришлось взять на себя мне.

Из-за того, что все силы и финансовые возможности уже исчерпаны на обследование, анализы, дорогостоящие консультации и препараты, программы абилитаций, нам не удается накопить сумму необходимую для непрерывного посещения коррекционных занятий. Поверьте, мы не жалеем своих средств, но их не хватает если пытаться качественно охватить все аспекты развития и жизни «особенных» детей.

*Против публикации в интернете и СМИ не возражаем.

С  Уважением, Омарова  Мадина.