Им нужна помощь

Здравствуйте! Я, Тихонова Ксения Александровна 17.01.1987 г.р., мама Тихонова Ивана Борисовича 23.07.09 г.р., болеющего ДЦП и множеством сопутствующих заболеваний, обращаюсь к Вам за помощью. Расскажу все по порядку. Беременность протекала без каких-либо угроз выкидыша. В 39 недель нас повезли в роддом Красноярска. Роды были тяжелыми и долгими. Ванечка никак не мог появиться на свет. На мою просьбу прокесарить меня-получила отказ. В итоге, сыночек родился с огромной гипоксией и асфиксией. Ваня не закричал, он родился синим. Мы находились 5 суток на ИВЛ. Ванечка лежал и не двигался, пальчиками не шевелил, кормили малыша через зонд. Каждый день приходилось менять этот зонд, а значит каждый раз испытывать ужасную боль при его введении. Сыночек мог питаться только так, у него не было сосательного рефлекса.

После реанимации нас перевели в больницу. Там нас отключили от ИВЛ, постепенно он начал показывать признаки жизни, начал шевелить пальчиками. Но все-равно приходилось кормить его через зонд, рефлексы так и не появлялись. В больнице мы пробыли почти 2 месяца. Учились пить молоко через соску, но ничего не получалось. Побыв немного дома, мы снова отправились в больницу на обследования и лечение. Практически до года мы жили в больницах, можно сказать и так. До года мы проходили и с зондом. Как мы радовались, когда Ванечка научился глотать пищу с ложки! В год нам поставили ДЦП + множество сопутствующих заболеваний. В два года у нас появилась бронхиальная астма. Теперь каждый день на препаратах. Мы постоянно лечились в больницах нашего города, но сдвигов от местного лечения у нас не было вообще. Благодаря фондам мы прошли несколько курсов реабилитации за пределами нашего дома.

Сейчас нам 11 лет. Ваня понимает обращенную речь. За последний год произошёл хороший сдвиг в речевом плане, стал больше говорить, для окружающих может быть не все понятно, но я понимаю хорошо. Самостоятельно стал стоять более минуты. Не передать словами всей моей радости! Все заметили колоссальные улучшения. Ходит с поддержкой за плечи. Сидит W-образно. Может постоять на коленках, ползает. Ручки у нас очень плохо работают. Ванечка очень общительный человечек, со всеми готов разговаривать. Всем улыбается. Ваня очень сильно любит топать ножками, когда я его держу. Читает, учит английский, занимаюсь с сыном сама дома. Сейчас нам очень нужна помощь в оплате специальной коляски на домашней раме для занятий дома.

Мы решили пойти на домашнее обучение, нужно развиваться дальше, я не педагог, поэтому не могу дать тех знаний, которые может дать школа. Лучше поздно, чем никогда. Но у нас нет специального места для занятий. Сами мы не в силах приобрести, а бесплатно получить такое техсредство невозможно, потому что такая коляска с нужными нам функциями стоит больших денег, а то, что могут дать - не подходит моему сыну. Коляска Кимба Нео на домашней раме. Данная модель имеет в базовой комплектации все нужные нам опции, которые в других колясках оплачиваются дополнительно-это поддержки, столик для занятий. Кимба Нео очень удобна для ребёнка с ДЦП. Эту коляску производит Германия, что говорит о том, что она прослужит нам не один год.

Мы очень просим о помощи в сборе средств именно на такую инвалидную коляску для моего сына. Живем  на пенсию по инвалидности и компенсацию по уходу. Я не работаю. У меня два сына. Папа Вани давал нам стабильно 3000 рублей в месяц, но в этом году ещё алиментов не было, так как человек сидит без работы. Папа младшего сыночка (2годика) сделал пока только 2 перевода - 3000 руб. за апрель-май-июнь, и за июль - 2000 руб. Очень просим о помощи. Спасибо Вам огромное.

Против публикации в Интернете и СМИ не возражаю.

Ксения Тихонова.