Благотворительное общество
"Адреса милосердия" |
|
|
База благотворительных фондов и общественных организаций |
|
Проекты фонда

Школа-интернат в Инжавино
Специальная коррекционная общеобразовательная школа-интернат для детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, в с. Инжавино Тамбовской обл. 
В Инжавинской школе-интернате живут и учатся дети в возрасте от 6 до 18 лет с задержкой психического развития и нарушениями интеллекта. Из 141 воспитанника интерната 37 сирот и 10 детей-инвалидов. В школе-интернате ребята получают общее среднее (9 классов) и начальное профессиональное образование по специальностям "Парикмахер" и "Штукатур-маляр строительный". Работающие в школе педагоги, воспитатели, психолог, логопед, преподаватель ЛФК делают все возможное, чтобы помочь детям преодолеть отставание в психическом и физическом развитии, привить им социально-бытовые и трудовые навыки. В школе работают несколько кружков. Государство выделяет средства на питание воспитанников (60 рублей в день на ребенка), на приобретение одежды и обуви для детей, выплачивает зарплату персоналу. Однако бюджетных денег не хватает на все, что связано с образованием, адаптацией и развитием детей: на развивающие игры и игрушки, книги, учебники, лекарства, спортивный инвентарь, оборудование игровой и комнаты психологической разгрузки. БО "Адреса милосердия":
- закупает для школы-интерната санитарно-гигиенические средства, расходные материалы, предметы первой необходимости, лекарства;
- пополняет библиотеку школы-интерната, приобретает развивающие игры и игрушки;
- поддерживает программы по адаптации и трудовому воспитанию детей, направленные на их вовлечение в создание уюта в комнатах. БО выделяет средства на покупку тканей, из которых девочки шьют постельное белье, шторы и покрывала, а также на покупку материалов для починки и изготовления мебели - этим занимаются мальчики.
Директор: Геннадий Владимирович Селезнев Адрес: 393310 Тамбовская обл., пос. Инжавино, ул. Чичерина, 74 Телефон: 8 (47-553) 2-12-68 E-mail: isoshi@yandex.ru Если вы хотите поддержать программы БО в Инжавинской школе-интернате, заполните платежку, указав целевое назначение платежа. Квитанция для оплаты
дополнительные материалы
Квитанция для оплаты
дополнительные фотоматериалы

|
02.07.2010
Татьяна Фарниева инвалид 1 группы, из-за сахарного диабета она потеряла ногу, затем зрение, а в последнее время она больше не может самостоятельно колоть себе инсулин. Инъекции инсулина необходимы ежедневно, это вопрос жизни. Цена помпы 69.000 рублей
Людей, оказавшихся в Москве - без жилья, без денег, без теплой одежды и еды - довольно много. Сколько их, никто не знает. Официальной статистики нет.
Почему многие люди стремятся делать добрые дела? Добровольно отдают свое время и силы тем, кто нуждается в помощи? У каждого есть свой ответ на этот вопрос и своя история.
Покидая сиротское учреждение, выпускники должны быть уверены, что они устроятся на работу, сумеют организовать свой быт, создать семью, словом, найдут свое место в жизни.
Как найти друзей, выучить иностранный язык, узнать о культуре другой страны, занимаясь при этом добрым и полезным делом?
Ежедневно по отдаленным районам Санкт-Петербурга едет синий автобус. Время от времени он останавливается на обочине и начинает прием наркозависимых людей,
Помощь уличным детям – это комплексная работа сотрудников фонда «Гуманитарное действие». Начинается она с уличного мониторинга, с налаживания контакта с беспризорником.
В чем нуждаются родители ребенка, больного раком? Разумеется, необходимы квалифицированные врачи, лекарства, поддержке близких. Но кроме того им как воздух нужна проверенная и качественная информация
Конвенция о правах ребенка была принята более 20 лет назад. Специалисты из Совета Европы решили выяснить, как сегодня обстоят дела с правами детей в разных странах мира.
Недавно мне подарили необыкновенную открытку – зеленая трава, сказочный замок, голубое небо, и надпись "Дети Марии". О том, кто и почему рисует такие картины, а также о другой работе Центра рассказала мне Наталья Хасанова
В современном мире рак — давно не приговор. Как известно, большинство благотворительных фондов помогает только гражданам своей страны.
Среди потребителей наркотиков значительную часть составляют уличные проститутки. По данным фонда «Гуманитарное действие», большинство этих женщин прочно сидят на игле и все заработанные деньги тратят только на дозу.
Общественных организаций, которые помогают бездомным, в России немного. Но недавно они объединились в социальную сеть помощи бездомным людям «Если дома нет…».
Молодежная добровольческая служба при Марфо-Мариинской обители милосердия создана совсем недавно. Чтобы стать добровольцем, человеку нужны определенные знания и навыки.
Фестивалей творчества людей с инвалидностью в нашей стране проводится немало. Однако большинство таких фестивалей и концертов проходят под знаком творческой реабилитации, а зрителями являются только их родные и близкие.
В добрых, светлых книгах сегодня нуждаются все, особенно те, кто проживает в детских сиротских учреждениях.
У председателя правления Ярославской общественной организации «Маленький Мук» Натальи Матвеевой – большой опыт в отстаивании прав детей, больных муковисцидозом.
Благотворительная выставка фотографии, организованная фондамм «Детские сердца» и «Эра» в рамках «Года Франция – Россия», откроется в День Защиты Детей - 1 июня 2010 года, в Москве.
Ко дню Защиты Детей Научным Центром Сердечно-Сосудистой хирургии им А.Н. Бакулева и Благотворительным Фондом "Святителя Василия Великого" издана научно-популярная книга "Сердце ребенка".
С 7 по 14 июня, ко Всемирному дню донора крови, Благотворительный фонд «АдВита» проводит цикл мероприятий с целью привлечения внимания к проблемам с обеспечением донорской кровью больниц Санкт-Петербурга в летний период, когда доноров очень не хватает.
В детской онкологии в процессе лечения помимо врачей и медсестер принимают участие родители, ухаживающие за ребенком. Новый ресурс позволит родителям получить максимум информации о болезни и методах лечения и контролировать качество получаемой помощи.
Благотворительный фонд "Созидание" счастлив пригласить Вас 22 мая на спектакль "Чайка" знаменитого Санкт-Петербургского Академического театра балета Бориса Эйфмана.
У Полины (3 года) спинальная амиотрофия Вердинга-Гоффмана. Из-за атрофии мышечной ткани девочка не ходит и не сидит. Полина проходит лечение в частной израильской клинике биокоррекции профессора Васильева В.Н, каждый курс обходится в 9 200 евро
Кирилл Аббакумов, 12 лет. Диагноз: криптогенная фокальная височно-долевая эпилепсиея, атрофия левого гиппокампа, фармакорезистентное течение. Срочно необходима операция на головном мозге в США. Необходимо собрать: 83.350 долларов.
Святославу Ахманаеву, 7 лет, диагноз - Синдром "натянутого (фиксированного) спинного мозга", множественный порок сердца, срочно нужна операция в Германии на позвоночнике по высвобождению зажатого спинного мозга. Состояние ребёнка не терпит промедления!
Наташа Чехова потеряла ногу в автоаварии. Это не помешало создать счастливую семью. Муж - как и она, инвалид с ампутацией ноги. Растёт маленькая дочка-первоклашка. Но передвижение с костылями стало вредить позвоночнику, уцелевшей ноге, рукам.
Лена - молодая красивая женщина и мама двоих детей. Сейчас её жизни угрожает болезнь - острый лимфобластый лейкоз, осложнённый филадельфийской хромосомой. На подбор неродственного донора для пересадки костного мозга необходимо собрать 15.000 евро!
Саше в мае будет 7 лет. У неё ДЦП и поэтому она не ходит. Ей нужен ортопедический велосипед, который трансформируется в тренажёр, и позволит летом кататься, а зимой тренироваться дома. Его стоимость 27 тысяч рублей непосильна для мамы-одиночки.
В школе обучается 177 детей с нарушением интеллекта разной степени сложности. 50% детей - из детского дома, 20% детей находятся под опекой, все дети - из социально незащищенных семей...
Наталья из Тамбова лечится от онкозаболевния, у неё есть дочка, и все деньги семьи уходят на поездки в РОНЦ Блохина и на лечение. Очень нужна материальная помощь!
Мишутке Морозову 6 лет. Ему повезло намного меньше, чем его брату близнецу, - у Миши ДЦП. Мама бросила больного сына, и борьбой за его здоровье занимается папа. На курс реабилитации в Трускавце в июле необходимо 110.000 рублей!
Муковисцидоз, смешанная форма, тяжелое течение. Буллёзная эмфизема лёгких. Необходимо: 200 000 евро (обследование, необходимое лечение и пересадка легких)
Яне Дядьковой четыре года, у нее ДЦП. После нескольких лет лечения в клинике Ефимова родители решили испробовать другое лечение - реабилитационные тренировки по методу Сергея Скорбуна. Нужна помощь в оплате занятий.
Диме 5 лет, он один из двойни, диагноз ДЦП вследствие родовой травмы. Мальчик умственно сохранный, хотя развивается с большой задержкой, но имеет большой потенциал. Он улыбчивый и добрый и ждёт помощи! На курс в клинике Трускавец необходимо 70.000 рублей
Ирине, маме 9-летнего мальчика, очень нужна ваша помощь! 4 года назад в результате ДТП был сломан позвоночник, парализовало ноги. Необходимо пройти курс реабилитации в Нижнем Новгороде, чтобы снова встать на ноги и растить сына! Нужно: 70 тыс рублей.
Валере 5 лет. Диагноз ДЦП, частичная атрофия зрительных нервов, травма шейного отдела позвоночника. Необходим курс реабилитации в международной клинике проф. Козявкина в Трускавце. Стоимость лечения без проживания 70 тысяч рублей.
У маленькой Насти - редкое заболевание: синдром Поланда. Для нормального развития ей очень нужна наша поддержка. Девочке из-за малого веса необходимо особое питание, а по болезни необходимо принимать дорогие лекарства.
У маленькой Марианны Григорьян тяжёлый диагноз: эпилепсия, тетрапарез вследствие перинатального поражения ЦНС. Срочно требуется лечение в клинике Теплицы в Чехии, недостающая сумма 70 тыс рублей.
Полине 6 лет, у неё тяжёлая форма ДЦП. Нужен курс реабилитации в Санатории Минобороны в Крыму стоимостью 24.000 рублей.
Кристине 2 года и 10 месяцев. Диагноз: туберозный склероз, симптоматическая фокальная эпилепсия, ЗПРР. Для подбора противосудорожной терапии необходим генетический анализ стоимостью 50 тыс рублей, ежемесячно на препараты требуется 21-24 тыс. рублей!
9 лет назад Игорь сломал позвоночник и за годы неподвижности заработал множество осложнений. Для восстановления здоровья и борьбе с инфекциями ему нужен аппарат "Уро-Биофон" стоимостью 60.000 руб.
Ира - приёмный ребёнок, ей 3 года, у неё задержка психоречевого развития вследствие перинатального поражения нервной системы. Необходим курс реабилитации в центре "Хорс" стоимостью 145 тыс рублей, на 1 этап нужно 53 тысячи рублей
|