Благотворительное общество
"Адреса милосердия" |
|
|
База благотворительных фондов и общественных организаций |
|
Просьбы о помощи

Помогите маленькому Рудику!
04.02.10

В Благотворительное общество "Адреса милосердия" обратилась мама Рудольфа, с просьбой оказать помощь на лечение сына.
Я, Вартанян Марьяна Рудольфовна, 1976 года рождения,проживающая в КБР в г.Нальчике, являюсь матерью-одиночкой. Мой мальчик родился 25 января 2007года и был сразу интубирован (не дышал сам)! В течении 20 суток шла борьба за его жизнь! Врачи сильно сомневались,что Рудольфика удастся спасти, но произошло чудо и на 21 сутки ребенок задышал сам!!! К сожаленью, сложные роды привели к тяжелым последствиям,и врачи поставили нам страшные диагнозы: органическое поражение ЦНС (центральной нервной системы), вторичная микроцефалия, эпилепсия симптоматическая парциальная с синдромом инфантильных спазмов; задержка психоречевого развития, сходящееся косоглазие. Отец ребенка оставил нас, как только узнал о болезни ребенка, и по сей день никакого участия - ни материального, ни морального - не принимает! Он вообще перестал интересоваться своим ребенком! Мы с ребенком живем с моими родителями, которые являются инвалидами 2-й группы (глухонемые). У отца, к тому же, слабое зрение (глаукома, оперированная катаракта). Своего жилья у нас нет, живем на жилплощади дяди (маминого брата). Работать у меня пока не получается, так как ребенку необходимо постоянное мое присутствие. Кроме неврологических заболеваний, у Рудольфика понижен иммунитет, он очень часто болеет ОРЗ, ОРВИ, ангиной. Мы уже неоднократно были госпитализированы в инфекционные отделения разных больниц как Москвы так и Нальчика. Так как размер нашей пенсии не превышает 5000 рублей, мне очень тяжело справляться со всеми расходами. Неврологические препараты стоят очень дорого. Сабрил, который нам назначен, не продается в аптеках, приобретать его приходится только с рук, стоит он 140-150 евро (хватает его на 4месяца). Постоянные обследования на различные вирусы и инфекции тоже стоят очень дорого. Помимо препаратов и обследований, ребенку необходима постоянная реабилитация: гимнастика по методу Войта, Бобота. В нашей республике, к сожалению, нет специалистов по реабилитации, эпилептологов. Поэтому, любой приезд специалистов в Нальчик я стараюсь не пропустить, это как соломинка для нас, за которую невозможно не ухватиться. Но любые мероприятия очень дорогие, а мне уже не хватает средств оплачивать их. К тому же в мае нам предстоит поездка в Москву (очередная госпитализация в НПЦ-научно-практический центр помощи детям с врожденными заболеваниями ЦНС). Билеты на самолет достаются нам без скидки. Очень прошу Вас протянуть руку помощи моему малышу,очень хочется дать ему шанс на выздоровление, ведь он у меня такой веселый, жизнерадостный и способный!!! Прошу Вас поддержите меня материально,буду Вам очень признательна!!!Здоровья Вашим детям!!! "
UPDATE: Благодарим наших постоянных жертвователей Андрея и Николая за материальную помощь маме Рудольфа! перечислено 25.000 рублей. СПАСИБО!!!
Обсудить на форуме

|
02.07.2010
Татьяна Фарниева инвалид 1 группы, из-за сахарного диабета она потеряла ногу, затем зрение, а в последнее время она больше не может самостоятельно колоть себе инсулин. Инъекции инсулина необходимы ежедневно, это вопрос жизни. Цена помпы 69.000 рублей
Как найти друзей, выучить иностранный язык, узнать о культуре другой страны, занимаясь при этом добрым и полезным делом?
Общественных организаций, которые помогают бездомным, в России немного. Но недавно они объединились в социальную сеть помощи бездомным людям «Если дома нет…».
Людей, оказавшихся в Москве - без жилья, без денег, без теплой одежды и еды - довольно много. Сколько их, никто не знает. Официальной статистики нет.
Помощь уличным детям – это комплексная работа сотрудников фонда «Гуманитарное действие». Начинается она с уличного мониторинга, с налаживания контакта с беспризорником.
Ежедневно по отдаленным районам Санкт-Петербурга едет синий автобус. Время от времени он останавливается на обочине и начинает прием наркозависимых людей,
У председателя правления Ярославской общественной организации «Маленький Мук» Натальи Матвеевой – большой опыт в отстаивании прав детей, больных муковисцидозом.
В чем нуждаются родители ребенка, больного раком? Разумеется, необходимы квалифицированные врачи, лекарства, поддержке близких. Но кроме того им как воздух нужна проверенная и качественная информация
Молодежная добровольческая служба при Марфо-Мариинской обители милосердия создана совсем недавно. Чтобы стать добровольцем, человеку нужны определенные знания и навыки.
Недавно мне подарили необыкновенную открытку – зеленая трава, сказочный замок, голубое небо, и надпись "Дети Марии". О том, кто и почему рисует такие картины, а также о другой работе Центра рассказала мне Наталья Хасанова
Конвенция о правах ребенка была принята более 20 лет назад. Специалисты из Совета Европы решили выяснить, как сегодня обстоят дела с правами детей в разных странах мира.
Фестивалей творчества людей с инвалидностью в нашей стране проводится немало. Однако большинство таких фестивалей и концертов проходят под знаком творческой реабилитации, а зрителями являются только их родные и близкие.
Покидая сиротское учреждение, выпускники должны быть уверены, что они устроятся на работу, сумеют организовать свой быт, создать семью, словом, найдут свое место в жизни.
В добрых, светлых книгах сегодня нуждаются все, особенно те, кто проживает в детских сиротских учреждениях.
Почему многие люди стремятся делать добрые дела? Добровольно отдают свое время и силы тем, кто нуждается в помощи? У каждого есть свой ответ на этот вопрос и своя история.
В современном мире рак — давно не приговор. Как известно, большинство благотворительных фондов помогает только гражданам своей страны.
Среди потребителей наркотиков значительную часть составляют уличные проститутки. По данным фонда «Гуманитарное действие», большинство этих женщин прочно сидят на игле и все заработанные деньги тратят только на дозу.
Благотворительный фонд "Созидание" счастлив пригласить Вас 22 мая на спектакль "Чайка" знаменитого Санкт-Петербургского Академического театра балета Бориса Эйфмана.
В детской онкологии в процессе лечения помимо врачей и медсестер принимают участие родители, ухаживающие за ребенком. Новый ресурс позволит родителям получить максимум информации о болезни и методах лечения и контролировать качество получаемой помощи.
Благотворительная выставка фотографии, организованная фондамм «Детские сердца» и «Эра» в рамках «Года Франция – Россия», откроется в День Защиты Детей - 1 июня 2010 года, в Москве.
Ко дню Защиты Детей Научным Центром Сердечно-Сосудистой хирургии им А.Н. Бакулева и Благотворительным Фондом "Святителя Василия Великого" издана научно-популярная книга "Сердце ребенка".
С 7 по 14 июня, ко Всемирному дню донора крови, Благотворительный фонд «АдВита» проводит цикл мероприятий с целью привлечения внимания к проблемам с обеспечением донорской кровью больниц Санкт-Петербурга в летний период, когда доноров очень не хватает.
Беда не приходит одна. 16-летний Саша в результате несчастного случая оказался без кистей рук. У 5-летней Даши нашли опухоль в горле. Семье Масловых из Павлова Посада очень нужна помощь на протезы мальчику и лечение девочки !
Алёша сильно обгорел при пожаре! Необходима операция по восстановлению пальцев на руках, в Германии! Срочный сбор недостающей суммы на операцию 20.000 евро!
К нам пришло письмо о помощи - в селе Алексеевское двое братьев-сирот живут одни, в ветхом доме...
У Алёши ДЦП, симптоматическая мультифокальная эпилепсия, дизартрия, ЗПМРР, атрофия зрительных нервов, кривошея. Ребенок не сидит, не держит головку, и не видит, к сожалению. Пока он маленький, есть шанс многое исправить!
Валере 5 лет. Диагноз ДЦП, частичная атрофия зрительных нервов, травма шейного отдела позвоночника. Необходим курс реабилитации в международной клинике проф. Козявкина в Трускавце. Стоимость лечения без проживания 70 тысяч рублей.
В августе в результате Сашу сбила машина, мальчик получил перелом 5 и 6 позвонков, повреждён спинной мозг. Но есть надежда снова встать - это качественная реабилитация. Помогите Саше попасть в центр "Преодоление"!
Кирилл Аббакумов, 12 лет. Диагноз: криптогенная фокальная височно-долевая эпилепсиея, атрофия левого гиппокампа, фармакорезистентное течение. Срочно необходима операция на головном мозге в США. Необходимо собрать: 83.350 долларов.
9 лет назад Игорь сломал позвоночник и за годы неподвижности заработал множество осложнений. Для восстановления здоровья и борьбе с инфекциями ему нужен аппарат "Уро-Биофон" стоимостью 60.000 руб.
У маленькой Насти - редкое заболевание: синдром Поланда. Для нормального развития ей очень нужна наша поддержка. Девочке из-за малого веса необходимо особое питание, а по болезни необходимо принимать дорогие лекарства.
Денису Бартошу 12 лет, его диагноз - последствия поствакцинального энцефалита, и как следствие, двигательные нарушения. Для продолжения обучения в школе необходимы специальные приспособления, которые используются детьми с ДЦП.
Ирине, маме 9-летнего мальчика, очень нужна ваша помощь! 4 года назад в результате ДТП был сломан позвоночник, парализовало ноги. Необходимо пройти курс реабилитации в Нижнем Новгороде, чтобы снова встать на ноги и растить сына! Нужно: 70 тыс рублей.
Диме 5 лет, он один из двойни, диагноз ДЦП вследствие родовой травмы. Мальчик умственно сохранный, хотя развивается с большой задержкой, но имеет большой потенциал. Он улыбчивый и добрый и ждёт помощи! На курс в клинике Трускавец необходимо 70.000 рублей
Анатолия долго лечили от гайморита, делали проколы, УВЧ. Ошибку заметили поздно, заболевание оказалось опухолью, редким нейроэндокринным раком, по счастью, реагирующим на химию! После 2-го блока химии упали показатели крови, нужны лекарства и питание!
Муковисцидоз, смешанная форма, тяжелое течение. Буллёзная эмфизема лёгких. Необходимо: 200 000 евро (обследование, необходимое лечение и пересадка легких)
Никита заболел в 2 года, в одночасье его полностью парализовало. Никита проходит интенсивное лечение и реабилитацию, чтобы снова научиться всему, что он уже умел - говорить, сидеть, стоять, улыбаться, есть ложкой... Семье нужна материальная помощь!!!
Ире - 30 лет, она молодая мама 2-хлетней малышки. Ира больна раком кишечника и едва не погибла в родном Красноярске. Операцию в Германии сделали вовремя - жизнь спасли. Но необходима вторая операция по удалению опухоли!
Евгению 32 года, после травмы позвоночника он стал инвалидом 1 группы. Евгению нужна медицинская функциональная кровать и приспособления для подъёмника на сумму 114.000 рублей
Святославу Ахманаеву, 7 лет, диагноз - Синдром "натянутого (фиксированного) спинного мозга", множественный порок сердца, срочно нужна операция в Германии на позвоночнике по высвобождению зажатого спинного мозга. Состояние ребёнка не терпит промедления!
Руслан и Эльмира - близнецы с ДЦП. Они умные и талантливые, но ходят на костылях. Их мечта - научиться ходить самостоятельно. Необходима реабилитация в международной клинике Козявкина в Трускавц стоимостью 150 тысяч рублей на двоих детей.
Ира - приёмный ребёнок, ей 3 года, у неё задержка психоречевого развития вследствие перинатального поражения нервной системы. Необходим курс реабилитации в центре "Хорс" стоимостью 145 тыс рублей, на 1 этап нужно 53 тысячи рублей
|