02.07.2010
Татьяна Фарниева инвалид 1 группы, из-за сахарного диабета она потеряла ногу, затем зрение, а в последнее время она больше не может самостоятельно колоть себе инсулин. Инъекции инсулина необходимы ежедневно, это вопрос жизни. Цена помпы 69.000 рублей
Людей, оказавшихся в Москве - без жилья, без денег, без теплой одежды и еды - довольно много. Сколько их, никто не знает. Официальной статистики нет.
Почему многие люди стремятся делать добрые дела? Добровольно отдают свое время и силы тем, кто нуждается в помощи? У каждого есть свой ответ на этот вопрос и своя история.
В чем нуждаются родители ребенка, больного раком? Разумеется, необходимы квалифицированные врачи, лекарства, поддержке близких. Но кроме того им как воздух нужна проверенная и качественная информация
Среди потребителей наркотиков значительную часть составляют уличные проститутки. По данным фонда «Гуманитарное действие», большинство этих женщин прочно сидят на игле и все заработанные деньги тратят только на дозу.
Конвенция о правах ребенка была принята более 20 лет назад. Специалисты из Совета Европы решили выяснить, как сегодня обстоят дела с правами детей в разных странах мира.
Покидая сиротское учреждение, выпускники должны быть уверены, что они устроятся на работу, сумеют организовать свой быт, создать семью, словом, найдут свое место в жизни.
В современном мире рак — давно не приговор. Как известно, большинство благотворительных фондов помогает только гражданам своей страны.
Фестивалей творчества людей с инвалидностью в нашей стране проводится немало. Однако большинство таких фестивалей и концертов проходят под знаком творческой реабилитации, а зрителями являются только их родные и близкие.
Молодежная добровольческая служба при Марфо-Мариинской обители милосердия создана совсем недавно. Чтобы стать добровольцем, человеку нужны определенные знания и навыки.
Общественных организаций, которые помогают бездомным, в России немного. Но недавно они объединились в социальную сеть помощи бездомным людям «Если дома нет…».
Помощь уличным детям – это комплексная работа сотрудников фонда «Гуманитарное действие». Начинается она с уличного мониторинга, с налаживания контакта с беспризорником.
У председателя правления Ярославской общественной организации «Маленький Мук» Натальи Матвеевой – большой опыт в отстаивании прав детей, больных муковисцидозом.
Недавно мне подарили необыкновенную открытку – зеленая трава, сказочный замок, голубое небо, и надпись "Дети Марии". О том, кто и почему рисует такие картины, а также о другой работе Центра рассказала мне Наталья Хасанова
Ежедневно по отдаленным районам Санкт-Петербурга едет синий автобус. Время от времени он останавливается на обочине и начинает прием наркозависимых людей,
В добрых, светлых книгах сегодня нуждаются все, особенно те, кто проживает в детских сиротских учреждениях.
Как найти друзей, выучить иностранный язык, узнать о культуре другой страны, занимаясь при этом добрым и полезным делом?
В детской онкологии в процессе лечения помимо врачей и медсестер принимают участие родители, ухаживающие за ребенком. Новый ресурс позволит родителям получить максимум информации о болезни и методах лечения и контролировать качество получаемой помощи.
Благотворительная выставка фотографии, организованная фондамм «Детские сердца» и «Эра»
в рамках «Года Франция – Россия», откроется в День Защиты Детей - 1 июня 2010 года, в Москве.
С 7 по 14 июня, ко Всемирному дню донора крови, Благотворительный фонд «АдВита» проводит цикл мероприятий с целью привлечения внимания к проблемам с обеспечением донорской кровью больниц Санкт-Петербурга в летний период, когда доноров очень не хватает.
Благотворительный фонд "Созидание" счастлив пригласить Вас 22 мая на
спектакль "Чайка" знаменитого Санкт-Петербургского Академического
театра балета Бориса Эйфмана.
Ко дню Защиты Детей Научным Центром Сердечно-Сосудистой хирургии им А.Н. Бакулева и Благотворительным Фондом "Святителя Василия Великого" издана научно-популярная книга "Сердце ребенка".
У маленькой Марианны Григорьян тяжёлый диагноз: эпилепсия, тетрапарез вследствие перинатального поражения ЦНС. Срочно требуется лечение в клинике Теплицы в Чехии, недостающая сумма 70 тыс рублей.
Ире - 30 лет, она молодая мама 2-хлетней малышки. Ира больна раком кишечника и едва не погибла в родном Красноярске. Операцию в Германии сделали вовремя - жизнь спасли. Но необходима вторая операция по удалению опухоли!
Павлику 16 лет, его диагноз ДЦП. Он сам нашёл наш фонд в интернете и попросил помощи: его горячее желание - попасть в реабилитационный центр "Огонёк". Давайте поможем!
Денису Бартошу 12 лет, его диагноз - последствия поствакцинального энцефалита, и как следствие, двигательные нарушения. Для продолжения обучения в школе необходимы специальные приспособления, которые используются детьми с ДЦП.
Марине 3 г., она родилась недоношенной. После кровоизлияния в мозг у Марины тяжёлые последствия: ДЦП, спастический тетрапарез, частичная атрофия зрительных нервов, ЗПРР. Для прохождения курса реабилитации в центре Радимичи необходимо 38 000 рублей!
Святославу Ахманаеву, 7 лет, диагноз - Синдром "натянутого (фиксированного) спинного мозга", множественный порок сердца, срочно нужна операция в Германии на позвоночнике по высвобождению зажатого спинного мозга. Состояние ребёнка не терпит промедления!
Ира - приёмный ребёнок, ей 3 года, у неё задержка психоречевого развития вследствие перинатального поражения нервной системы. Необходим курс реабилитации в центре "Хорс" стоимостью 145 тыс рублей, на 1 этап нужно 53 тысячи рублей
Полине 6 лет, у неё тяжёлая форма ДЦП. Нужен курс реабилитации в Санатории Минобороны в Крыму стоимостью 24.000 рублей.
Ежова Ирина - одинокая мама двух детей, сыну 10 лет, дочке 4 года. Сын Миша имеет тяжелейший диагноз, инвалид детства. Маме очень тяжело, нужна материальная помощь на лекарства для сына, на жизнь!
Наталья из Тамбова лечится от онкозаболевния, у неё есть дочка, и все деньги семьи уходят на поездки в РОНЦ Блохина и на лечение. Очень нужна материальная помощь!
У Полины (3 года) спинальная амиотрофия Вердинга-Гоффмана. Из-за атрофии мышечной ткани девочка не ходит и не сидит. Полина проходит лечение в частной израильской клинике биокоррекции профессора Васильева В.Н, каждый курс обходится в 9 200 евро
Кристине 2 года и 10 месяцев. Диагноз: туберозный склероз, симптоматическая фокальная эпилепсия, ЗПРР. Для подбора противосудорожной терапии необходим генетический анализ стоимостью 50 тыс рублей, ежемесячно на препараты требуется 21-24 тыс. рублей!
Валере 5 лет. Диагноз ДЦП, частичная атрофия зрительных нервов, травма шейного отдела позвоночника. Необходим курс реабилитации в международной клинике проф. Козявкина в Трускавце. Стоимость лечения без проживания 70 тысяч рублей.
Анатолия долго лечили от гайморита, делали проколы, УВЧ. Ошибку заметили поздно, заболевание оказалось опухолью, редким нейроэндокринным раком, по счастью, реагирующим на химию! После 2-го блока химии упали показатели крови, нужны лекарства и питание!
Наташа Чехова потеряла ногу в автоаварии. Это не помешало создать счастливую семью. Муж - как и она, инвалид с ампутацией ноги. Растёт маленькая дочка-первоклашка. Но передвижение с костылями стало вредить позвоночнику, уцелевшей ноге, рукам.
Ирине, маме 9-летнего мальчика, очень нужна ваша помощь! 4 года назад в результате ДТП был сломан позвоночник, парализовало ноги. Необходимо пройти курс реабилитации в Нижнем Новгороде, чтобы снова встать на ноги и растить сына!
Нужно: 70 тыс рублей.
Кирилл Аббакумов, 12 лет.
Диагноз: криптогенная фокальная височно-долевая эпилепсиея, атрофия левого гиппокампа, фармакорезистентное течение. Срочно необходима операция на головном мозге в США.
Необходимо собрать: 83.350 долларов.
Руслан и Эльмира - близнецы с ДЦП. Они умные и талантливые, но ходят на костылях. Их мечта - научиться ходить самостоятельно. Необходима реабилитация в международной клинике Козявкина в Трускавц стоимостью 150 тысяч рублей на двоих детей.
Муковисцидоз, смешанная форма, тяжелое течение. Буллёзная эмфизема лёгких.
Необходимо: 200 000 евро (обследование, необходимое лечение и пересадка легких)
У маленькой Насти - редкое заболевание: синдром Поланда. Для нормального развития ей очень нужна наша поддержка. Девочке из-за малого веса необходимо особое питание, а по болезни необходимо принимать дорогие лекарства.