Благотворительное общество
"Адреса милосердия" |
|
|
База благотворительных фондов и общественных организаций |
|
БО Адреса Милосердия

SOS
17.02.10
 В адрес нашего Благотворительного общества пришло письмо от мамы Пети:
"Моему сыну Пете всего 6 лет. Диагноз: посттравматическая гидроцефалия с кистозной атрофической перестройкой вещества головного мозга,хронический вялотекущий менинго энцефало-вентрикулит, умеренный спастический тетрапарез, акенетический мутизм, псевдобульбарный синдром, гипостатическая пневмония, нисходящаяся двухсторонняя атрофия дисков зрительных нервов, апаллический синдром.
Практически все 6 лет проведены в лечении, реабилитации и восстановлении организма.Уже было 8 нейрохирургических операций и кома. Ежедневные занятия и гимнастика для ослабленных мышц, чтобы не допустить атрофирование. Без моей помощи он не может даже сидеть. Питание зондовое. Все операции были проведены в нашем родном городе Сургуте. Также были на лечении в Санкт-Петербурге в РИА Центре Романова, консультировались в Бурденко г.Москва. В апреле 2005 год была последняя операция. После неё он впал в кому, на три месяца, а потом еще 7 месяцев лежали в интенсивке, выписались, как говорили врачи, домой умирать.
После последней операции нас 3 года не брала ни одна клиника (никто на себя не брал такую ответственность), так как Петя был в тяжелом состоянии, мы его реабилитировали сами как могли, на лето улетали на Кавказ к моим родителям, занимались по китайской методике так, как научили нас во время лечения в Питере, укрепляли иммунитет, боролись с гиперсаливацией, а сейчас когда ему лучше , появилась клиника, которая ответила положительно. Это клиника института мозга в Санкт-Петербурге. Но такое лечение не бывает бесплатным... стоимость 180 000 руб. Я понимаю, что сумма это немалая, но все таки надеюсь что нам хоть кто то поможет, т.к. я осталась одна со своим горем один на один...а так хочется увидеть своего сыночка здоровым, увидеть как он делает первые шаги....
К письму прилагаю видеоролик
С уважением и надеждой, Наталья Шелестова"
Пожалуйста, помогите Пете пройти лечение! Воспользуйтесь нашими реквизитами (здесь можно скачать квитанцию для оплаты в банке). Назначение платежа: "Благотворительное пожертвование"
Архив >>

|
17.02.2010
Пете 6 лет. Из-за поражения мозга без помощи мамы он не может даже сидеть, находится на зондовом питании. Необходимо лечение в клинике института Мозга г. Санкт-Петербурга стоимостью 180.000 рублей
В ноябре этого года исполнилось 20 лет с момента принятия Конвенции ООН о правах ребенка. Россия в числе многих стран приняла и ратифицировала этот документ.
Когда-то всем ВИЧ-положительным женщинам рекомендовали прервать беременность. Сегодня специалисты научились помогать женщинам и снижать риск для их будущих детей.
Большинство воспитанников сиротских учреждений сиротами вовсе не являются. Ведь их лишенные родительских прав мамы и папы живы.
Женщины, живущие с ВИЧ, - одна из групп риска по отказу от детей. Причины отказа от ребенка – Вич-статус, тяжелое материальное положение, конфликты в семье, отсутствие жилплощади и регистрации.
Тяжело больным людям, которым по жизненным показаниям необходимо все время принимать лекарства, приходится очень трудно. Особенно если нужный препарат еще не внесен в список на льготное обеспечение.
Если ваш близкий человек страдает алкоголизмом или наркоманией, то в семье – беда. Реклама предлагает немало дорогостоящих методов лечения, эффективность которых сомнительна.
В начале осени благотворительный фонд «Время помогать» обратился к жителям Петербурга и области с просьбой связать теплые вещи для детей из детских домов и интернатов.
20 декабря в Москве в Пироговской школе пройдет традиционная благотворительная ярмарка общин "Вера и Свет".
Пока в нашей стране ведутся бесконечные разговоры о том, что «призыв» себя изжил и нам необходима профессиональная армия, в Союз комитетов солдатских матерей России поступают многочисленные жалобы о нарушении прав призывников.
Лечебная педагогика – это наука и практика помощи детям и подросткам с особыми потребностями.
Когда у детей-отказников обнаруживается порок сердца, их оперируют в Бакулевском центре в Москве.
1 декабря 2009 года – Всемирный день борьбы с ВИЧ/СПИДом. Это заболевание не знает границ, масштабы эпидемии приобрели глобальный характер.
Иногда ВИЧ-инфекцию ошибочно рассматривают как исключительно медицинскую проблему. Между тем, людям, живущим с ВИЧ, часто приходится сталкиваться с социально-психологическими проблемами задолго до того, как им понадобится медицинская помощь.
Одна из самых основных проблем людей с инвалидностью - одиночество, оторванность от нормального течения жизни.
Внимание и участие очень нужно не только детям, но и одиноким старикам. И каждый из нас, при желании, может поделиться с ними своим теплом и любовью.
Людей с синдромом Дауна называют «медленные люди». Эти дети способны, как и все другие дети, научиться читать, писать, играть на музыкальных инструментах, танцевать, обслуживать себя.
Москва считается дорогим городом. Действительно, уровень жизни здесь несравним с регионами. Как использовать эту разницу потенциалов для пользы людей, придумали в региональной общественной организации «Сфера».
Приемный ребенок пришел в семью. Кажется, что это конец страшной истории и начало прекрасной сказки.
Велики ли шансы детей-сирот хорошо сдать ЕГЭ и поступить в престижный московский институт, например в МГИМО или МГУ?
С какого возраста следует знакомить ребенка с традициями благотворительности и милосердия? Как приобщить детей к волонтерской помощи тем, кто в ней нуждается - инвалидам, ветеранам?
Программа круглого стола, прошадшего 4 декабря.
14 февраля 2010 года фонд "Детские сердца" проводит праздник для детей и взрослых и всех влюбленных “Доброе сердце”. Парк Мемориального Музея Космонавтики, Проспект Мира, д.111 (метро ВДНХ) с 12-00 до 18-00
С 15 по 22 декабря 2009 года только на Молоток.Ру — рукописный лист Л.Улицкой, виниловая пластинка, выпущенная тиражом в 1 000 эк от машина Времени, вино от Татьяны Друбич - 1982 года выпуска...
"24 декабря наши Дед Мороз и Снегурочка поздравили детей в московской коррекционной школе № 991. Собрать Новогодние подарки нам помогли Галина Атлангиреева и ее подруги!"
11 декабря в Московском Доме общественных организаций прошел Интернет-эфир «Равны ли равные возможности?».
Приемный ребенок плохо учится, конфликтует с учителями? Или у него переходный возраст и вы сами не можете найти с ним контакт?
Начался новый учебный год, а с ним и его проблемы для учителей, родителей и самих детей. Есть дети, которым нужно немного больше внимания, к которым требуется особый подход - приемные дети.
Телекомпания "Аль-Джазира" подарила детям-воспитанникам коррекционной школы-интерната № 991 г. Москвы сертификаты магазинов "Детский мир", чтобы родители детей смогли купить им необходимую одежду и обувь.
Наш Дед Мороз поздравил воспитанников Гагаринского интерната для детей-сирот и детей оставшихся без попечения родителей.
Традиционно каждый год в благотворительное общество "Адреса милосердия" привозят письма, которые дети из Гагаринского и Ефремовского детских домов пишут Деду Морозу.
В очередном семинаре Л.Петрановской, который пройдет 18 февраля в 13-00, примут участие создатели новых тематических журналов, а также авторы и ведущие уже известных теле- и радиопроектов.
22 декабря наши Дед Мороз и Снегурочка посетили школу-интернат в г. Ефремов Тульской области.
Ира - сестра нашего подопечного Алексея Скуратова. Ей 30 лет, и она тоже больна раком кишечника. Сейчас наступило резкое ухудшение, но немецкие врачи готовы побороться за её жизнь! Срочный сбор 8 тысяч евро на обследование, 30 тысяч на операцию!
Денису 4 года, диагноз: последствия перинатального поражения центральной нервной системы, грубая задержка психоречевого, моторного развития. Для лечения в "Реацентре" требуется 20900 руб. Мама одна воспитывает двоих детей, ей нужна помощь в оплате курса!
При этой болезни атрофируются мышцы, искривляется позвоночник, сдавливаются внутренние органы. Если не сделать операцию по фиксации позвоночника таким больным, они не доживают до 30 лет. Олесе 23. Её спасение - операция в Финляндии стоимостью 36 660 евро
Наташа Чехова потеряла ногу в автоаварии. Это не помешало создать счастливую семью. Муж - как и она, инвалид с ампутацией ноги. Растёт маленькая дочка-первоклашка. Но передвижение с костылями стало вредить позвоночнику, уцелевшей ноге, рукам.
Чтобы помочь Яне Ромашовой попасть в "Огонёк", требуется собрать 150 тысяч рублей. Эта сумма неподъёмная для мамы девочки, просим помощи!
Детский реабилитационный центр "Вдохновение" каждое воскресенье проводит праздник для детей из детских домов Москвы и Подмосковья. Чтобы дети могли попасть на праздник, нужна помощь в оплате автобуса на весь день (5 тыс. рублей)
Саше очень нужно как можно скорее попасть на реабилитационный курс в Трускавец. Недостающая сумма 30.000 рублей.
Алина, 3 года, диагноз ДЦП: "Давай попросим доктора Айболита пришить мне новые ножки, эти ведь не ходят."
Лидия осталась без ноги, получила в больнице бесплатный протез, который очень тяжелый, и она не может его носить. Стоимость лёгкого протеза 70.000 рублей, нужна помощь!
Рудольфу 3 года, сложные роды привели к тяжёлым последствиям - поражению ЦНС и эпилепсии. Но мама борется за здоровье малыша и просит помочь в оплате лечения
В Фонд за помощью обращалась девушка - но спасти её не успели. Двухлетний мальчик остался без мамы. Но мир не без добрых людей
Ирине, маме 9-летнего мальчика, очень нужна ваша помощь! 4 года назад в результате ДТП был сломан позвоночник, парализовало ноги. Необходимо пройти курс реабилитации в Нижнем Новгороде, чтобы снова встать на ноги и растить сына! Нужно: 70 тыс рублей.
Лене Орловой из Хакассии 18 лет. Она получила тяжелую родовую травму. Сейчас у Лены эпилепсия, нарушено мозговое кровообращение, а еще у нее сколиоз, образовался реберный горб, сдавлена грудная клетка.
Редкий случай - обе девочки родились с ДЦП. У одной из сестричек состояние тяжелее - ей рекомендована операция на тазобедренном суставе, но чтобы этого избежать, требуется ношение ортопедического аппарата.
У маленькой Насти - редкое заболевание: синдром Поланда. Для нормального развития ей очень нужна наша поддержка. Девочке из-за малого веса необходимо особое питание, а по болезни необходимо принимать дорогие лекарства.
Денису 13 лет, у него ДЦП, и самое большое его желание - научиться ходить так, как его брат-близнец.
Подопечному нашего фонда Саше Савельеву опять нужна помощь. Саше – 31 год, он инвалид с детства 1 группы (ДЦП), живет с мамой в маленьком поселке под Краснодаром.
Мама в одиночку борется за здоровье сына и добилась обнадёживающих результатов. Но лечение ДЦП только тогда даёт стойкие результаты, когда длится непрерывно. Помогите отправить Диму на лечение в Трускавец! Нужно: 80.000 руб
Беда не приходит одна. 16-летний Саша в результате несчастного случая оказался без кистей рук. У 5-летней Даши нашли опухоль в горле. Семье Масловых из Павлова Посада очень нужна помощь на протезы мальчику и лечение девочки !
У маленькой Марианны Григорьян тяжёлый диагноз: эпилепсия, тетрапарез вследствие перинатального поражения ЦНС. Срочно требуется лечение в клинике Теплицы в Чехии, недостающая сумма 70 тыс рублей.
|