В канун нового годаУказом
Президента Д.А. Медведева освобожден от занимаемой должности Уполномоченный по
правам ребенка Алексей
Головань. Кроме выражения сожалений о его отставке, с
которыми выступили вСМИ многие
эксперты,хотелось бы сказатьбольшое человеческое спасибо человеку, более
20 лет защищавшему российских беспизорников, сирот, детей- инвалидов, и других детей,
попавших в беду. Надеюсь, что со мной согласятся многие люди,
выходившие из его приемной с надеждой и благодарностью.
Субботний вечер, студия прямого эфира радиостанции «Маяк»,
телефонный звонок в программу «Адреса милосердия». Звонит из роддома молодая
мама, только что родившая ребенка со сложным и редким заболеванием – синдромом
Поланда. В голосе – отчаяние и растерянность:на третий день после родов из семьи ушел папа со словами «или я - или
ребенок», и врачи отделения настойчиво
рекомендуют отказаться от неизлечимо больной девочки с недоразвитием всей
правой части тела. О том, чтотакое «синдром
Поланда» и как его лечить, российские врачи не знают, потому что от таких детей
родители отказываются, а в специнтернатах они не доживают даже до года. Есть
методики лечения этого заболеванияв
Великобритании и в Израиле, но средств на лечение за границей семье не собрать…
Звонок на горячую линию «Адресов милосердия»:восьмимесячного ребенка кладут в московскую
больницу на сложную операцию, а матери предлагают платить немалые деньги в
сутки заправо находиться в палате рядом
с ним, потому что ребенок – гражданин России, а мать – гражданка другого
государства…
Звонок в редакцию: кто может помочь срочно забрать шестилетнего
ребенка из приюта? Ситуация запутанная, местный отдел опеки вникнуть не хочет,
время идет, а ребенок ежедневно получает психологические травмы….
У всех этих и многих других «детских историй», которые
прошли за последние 8 лет через редакцию радиопрограммы «Адреса милосердия», было
счастливое продолжение. И имя ему – Алексей Иванович
Головань, Уполномоченный по правам ребенка в г. Москве, Уполномоченный при
Президенте, детский Защитник. Телефон его приемной все сотрудники «Адресов
милосердия» знали наизусть. Сколько их, этих обращений, поступает к нам
еженедельно! В соседней квартире постоянно плачет ребенок, можно ли вмешаться и
как? Бабушке отказывают в установлении опеки над внуком… Восемь лет выпускник сиротского учреждения не
может получить положенную по закону жилплощадь…В ситуации, когда нарушены права ребенка,мы всегда направляли людей к Голованю и его
сотрудникам. Координатор нашей «горячей
линии», переадресовав обратившегося в
какую-либо организацию, в конце
разговора произносит одну и ту же фразу: «Если здесь не помогут, позвоните нам
еще раз, мы поищем для вас что-то еще!». Это – наш принцип: мы стараемся решить
каждую проблему, с которой к нам обращаются, пытаемся найти организацию или
человека, который может помочь. У милосердия есть адреса и их становится все
больше. Но люди, которых мы переадресовывали к Голованю, нам не перезванивали
ни разу. Значит – защищал, решал проблемы, «разруливал» ситуации.
Мама девочки с синдромом Поланда, обратившаяся к нам в
программу на «Маяк», в страшном удивлении позвонила мне через два дня, сообщив
о звонке из Правительства Москвы и обещании выделить квоту на лечение ребенка
за рубежом. «Кто звонил? Откуда?» - «Фамилию не запомнила, представилсяАлексеем
Ивановичем». Зная, что надо «ковать железо, пока горячо», ястала искать чиновника по имени «Алексей
Иванович» на сайтах Департамента здравоохранения и
Департамента социальной защиты… Не нашла… И тут меня осенило – Головань! Кто
еще можетотреагировать так сразу и так
по-человечески? Кто еще так поймет ситуацию? Кто еще почувствует, что человеку сначала
надо дать надежду, а уж потом он будет собирать документы и справки? Спрашиваю Алексея:
«Это вы звонили Юле Максимовой?» - «Я звонил, вы же в программе дали ее телефон.
Пусть определяется, где лечить ребенка, она
имеет право на государственную поддержку».
Головань всегда точно знал, что важно сделать. За несколько
дней до начала нового 2007 года мы закончили (совместно с Агентством социальной
информации) производство первого цикла телевизионных роликов по семейному
устройству детей-сирот и сразу принесла диск Алексею
Ивановичу. Надо ли объяснять, что разместить на телеканалах бесплатно социальную
рекламу – это означает собрать множество справок, рекомендаций, писем
поддержки, обить не один порог! И вдруг - 1 января вижу в телеэфире наш, только
что сделанный ролик! Опять возникла мысль – а не Головань ли помог? Уже после
праздников узнаю – действительно, это он отдал диск Л.И.Швецовой с просьбой
срочно разместить ролики на ТВЦ! Потому что посчитал это делом важным и не
терпящим отлагательств! И таким же важным и первостепенным он считал издание
книг для приемных родителей, обучение журналистов освещению проблем детства, и
многое, многое другое.
Все, кому довелось общаться с Алексеем
Голованемкак с Уполномоченным по правам
ребенка, чувствовали в нем редкое соединение должности и призвания. (Кстати, к
кому из чиновников, кроме него, журналист мог прийти на интервью с шестимесячным
ребенком в слинге? А к нему наша корреспондент Ася Слепнева – приходила!) Он не просто точно знал, как и от кого надо
защищать российских детей, он безошибочно чувствовал это! Поэтому его уход месяц назад «по собственному
желанию» (через 10 дней после пресс-конференции, на которой он озвучил свой
план действий по защите прав детей в России на ближайшие годы!) прозвучал, как гром среди ясного неба. Да и
уход ли это? Ведь не бывает «бывших защитников». Как вы будете теперь защищать
наших детей, Алексей Иванович? Куда к вам
теперь обращаться?
Татьяна Фарниева инвалид 1 группы, из-за сахарного диабета она потеряла ногу, затем зрение, а в последнее время она больше не может самостоятельно колоть себе инсулин. Инъекции инсулина необходимы ежедневно, это вопрос жизни. Цена помпы 69.000 рублей
Среди потребителей наркотиков значительную часть составляют уличные проститутки. По данным фонда «Гуманитарное действие», большинство этих женщин прочно сидят на игле и все заработанные деньги тратят только на дозу.
Общественных организаций, которые помогают бездомным, в России немного. Но недавно они объединились в социальную сеть помощи бездомным людям «Если дома нет…».
Конвенция о правах ребенка была принята более 20 лет назад. Специалисты из Совета Европы решили выяснить, как сегодня обстоят дела с правами детей в разных странах мира.
Молодежная добровольческая служба при Марфо-Мариинской обители милосердия создана совсем недавно. Чтобы стать добровольцем, человеку нужны определенные знания и навыки.
Фестивалей творчества людей с инвалидностью в нашей стране проводится немало. Однако большинство таких фестивалей и концертов проходят под знаком творческой реабилитации, а зрителями являются только их родные и близкие.
Почему многие люди стремятся делать добрые дела? Добровольно отдают свое время и силы тем, кто нуждается в помощи? У каждого есть свой ответ на этот вопрос и своя история.
Покидая сиротское учреждение, выпускники должны быть уверены, что они устроятся на работу, сумеют организовать свой быт, создать семью, словом, найдут свое место в жизни.
Ежедневно по отдаленным районам Санкт-Петербурга едет синий автобус. Время от времени он останавливается на обочине и начинает прием наркозависимых людей,
Помощь уличным детям – это комплексная работа сотрудников фонда «Гуманитарное действие». Начинается она с уличного мониторинга, с налаживания контакта с беспризорником.
У председателя правления Ярославской общественной организации «Маленький Мук» Натальи Матвеевой – большой опыт в отстаивании прав детей, больных муковисцидозом.
Недавно мне подарили необыкновенную открытку – зеленая трава, сказочный замок, голубое небо, и надпись "Дети Марии". О том, кто и почему рисует такие картины, а также о другой работе Центра рассказала мне Наталья Хасанова
В чем нуждаются родители ребенка, больного раком? Разумеется, необходимы квалифицированные врачи, лекарства, поддержке близких. Но кроме того им как воздух нужна проверенная и качественная информация
Ко дню Защиты Детей Научным Центром Сердечно-Сосудистой хирургии им А.Н. Бакулева и Благотворительным Фондом "Святителя Василия Великого" издана научно-популярная книга "Сердце ребенка".
Благотворительная выставка фотографии, организованная фондамм «Детские сердца» и «Эра» в рамках «Года Франция – Россия», откроется в День Защиты Детей - 1 июня 2010 года, в Москве.
В детской онкологии в процессе лечения помимо врачей и медсестер принимают участие родители, ухаживающие за ребенком. Новый ресурс позволит родителям получить максимум информации о болезни и методах лечения и контролировать качество получаемой помощи.
Благотворительный фонд "Созидание" счастлив пригласить Вас 22 мая на спектакль "Чайка" знаменитого Санкт-Петербургского Академического театра балета Бориса Эйфмана.
С 7 по 14 июня, ко Всемирному дню донора крови, Благотворительный фонд «АдВита» проводит цикл мероприятий с целью привлечения внимания к проблемам с обеспечением донорской кровью больниц Санкт-Петербурга в летний период, когда доноров очень не хватает.
Во время рождения у Надежды произошло кровоизлияние в мозг, со временем на его месте образовалась киста, которая стала давить на мозг. Начались неожиданные обмороки, головные боли. Требуется операция по удалению кисты в Германии стоимостью 25.000 евро.
У Алёши ДЦП, симптоматическая мультифокальная эпилепсия, дизартрия, ЗПМРР, атрофия зрительных нервов, кривошея. Ребенок не сидит, не держит головку, и не видит, к сожалению. Пока он маленький, есть шанс многое исправить!
Саше в мае будет 7 лет. У неё ДЦП и поэтому она не ходит. Ей нужен ортопедический велосипед, который трансформируется в тренажёр, и позволит летом кататься, а зимой тренироваться дома. Его стоимость 27 тысяч рублей непосильна для мамы-одиночки.
Алёша сильно обгорел при пожаре! Необходима операция по восстановлению пальцев на руках, в Германии! Срочный сбор недостающей суммы на операцию 20.000 евро!
Яне Дядьковой четыре года, у нее ДЦП. После нескольких лет лечения в клинике Ефимова родители решили испробовать другое лечение - реабилитационные тренировки по методу Сергея Скорбуна. Нужна помощь в оплате занятий.
У Елены сколиоз 3-4 степени, болезнь быстро прогрессирует. Девушка испытывает постоянную боли в спине, внутренние органы сдавлены и не могут нормально функционировать. Нужна операция на позвоночнике стоимостью 400.000 рублей!
У маленькой Марианны Григорьян тяжёлый диагноз: эпилепсия, тетрапарез вследствие перинатального поражения ЦНС. Срочно требуется лечение в клинике Теплицы в Чехии, недостающая сумма 70 тыс рублей.
Ирине, маме 9-летнего мальчика, очень нужна ваша помощь! 4 года назад в результате ДТП был сломан позвоночник, парализовало ноги. Необходимо пройти курс реабилитации в Нижнем Новгороде, чтобы снова встать на ноги и растить сына! Нужно: 70 тыс рублей.
Кристине 2 года и 10 месяцев. Диагноз: туберозный склероз, симптоматическая фокальная эпилепсия, ЗПРР. Для подбора противосудорожной терапии необходим генетический анализ стоимостью 50 тыс рублей, ежемесячно на препараты требуется 21-24 тыс. рублей!
Марине 3 г., она родилась недоношенной. После кровоизлияния в мозг у Марины тяжёлые последствия: ДЦП, спастический тетрапарез, частичная атрофия зрительных нервов, ЗПРР. Для прохождения курса реабилитации в центре Радимичи необходимо 38 000 рублей!
Евгению 32 года, после травмы позвоночника он стал инвалидом 1 группы. Евгению нужна медицинская функциональная кровать и приспособления для подъёмника на сумму 114.000 рублей
9 лет назад Игорь сломал позвоночник и за годы неподвижности заработал множество осложнений. Для восстановления здоровья и борьбе с инфекциями ему нужен аппарат "Уро-Биофон" стоимостью 60.000 руб.
Лена - молодая красивая женщина и мама двоих детей. Сейчас её жизни угрожает болезнь - острый лимфобластый лейкоз, осложнённый филадельфийской хромосомой. На подбор неродственного донора для пересадки костного мозга необходимо собрать 15.000 евро!
У Полины (3 года) спинальная амиотрофия Вердинга-Гоффмана. Из-за атрофии мышечной ткани девочка не ходит и не сидит. Полина проходит лечение в частной израильской клинике биокоррекции профессора Васильева В.Н, каждый курс обходится в 9 200 евро
Валере 5 лет. Диагноз ДЦП, частичная атрофия зрительных нервов, травма шейного отдела позвоночника. Необходим курс реабилитации в международной клинике проф. Козявкина в Трускавце. Стоимость лечения без проживания 70 тысяч рублей.
Наталья из Тамбова лечится от онкозаболевния, у неё есть дочка, и все деньги семьи уходят на поездки в РОНЦ Блохина и на лечение. Очень нужна материальная помощь!
Коротоякскому Диме 3 года, он не слышит и поэтому не говорит. Кохлеарная имплантация поможет подарить мальчику мир звуков, но с операцией связаны огромные сопутствующие расходы, которые осилить малоимущая семья не в состоянии. Нужна материальная помощь!
Антон стал жертвой "дедовщины". Его избили и сбросили с 3-го этажа. Сломана грудина, ребра, позвоночник с полным разрывом спинного мозга, кисть, получен разрыв лёгких, сотрясение мозга, ушиб сердца. Нужна инвалидная эелектроколяска стоимостью 290.000 руб